快眼看书网

手机浏览器扫描二维码访问

第14部分（第1页）

地产生了恶性生化反应，而新制造的氨基酸又和正常的酶起冲突，导致脑部受到破坏。”

提出问题的年轻女医生，没料到尼玛会回答得长篇大论，眉头皱了一下。

尼玛好容易逮着了这个可以发表的机会，不管她是否愿意听，继续就原来问题一直发挥下去。

“我将这种情形称为酶的竞争性抑制现象。

我举个例子跟你说明它的作用方式。

恶性基因产生的酶就像一把错误的钥匙插进了中枢神经组织的化学锁里，让原来正确的钥匙，也就是良性的酶无法进入。

发生了这种情形，结果会怎样呢？会造成脑部组织遭到破坏的蛋白质无法再生。”

“但是，如果真的无法再生，”

一个刚加入这个非正式小型发表会的年轻心理学者，突然插入问题，“那么现在在座的高登先生不就会永远智障了吗？”

“啊！”

尼玛似乎棋逢对手，高兴地叫了出来。

“我刚才说过，遭到破坏的组织无法再生，但不是过程本身。

有许多研究人员藉由注入含有恶性酶的化学物质来逆转过程，以改变挡住去路的分子结构。

我们的技术中心也就是这样。

不过，我们是先去除脑部受到破坏的部分，然后移植经过化学再生处理的脑细胞，让它以超正常的速度产生脑蛋白质……”

“我打个岔，尼玛教授，”

我在他即将下结论前，忽然想起了一件事。

“拉哈杰玛提的研究是不是也提过跟这个很相似的理论？”

尼玛听到我这样问，脸上表情迅速转暗。

“你说谁？”

“拉哈杰玛提，他在文章中抨击搭尼达有关酶融合的理论，也就是改变酶的化学结构会阻挡新陈代谢的路径。”

“这篇文章的翻译在哪里？”

他皱了一下眉头问我。

“还没被翻译，我是几天前在印度语版精神病理学杂志中看到的。”

我说。

他环顾一下在场的听众，试图淡化这个问题。

“我觉得目前还不需要太担心这个问题，结果会说明一切。”

“但是，塔尼达是第一个提出利用融合阻隔恶性酶的人。

现在，他指出……”

“哦！

查理，第一个提出这种理论的人，未必就能在最终的实验发展阶段中占有一席之地。

我想在座的听众都会同意这种实验在美国或英国进行，成绩都会比远在印度或日本进行来得出色。

我们拥有全世界最好的实验室和设备。”

“但你这种说法和拉哈杰玛提的理论并无关联……”

“这个场合不适合谈此问题，我相信明天的会议可以给这个问题一个满意的回答。”

说到这里，他转头跟别人谈起昔日的同事，完全将我排除在外，让我站在那儿哑口无言，毫无置喙之地。